Liitumisreaktsioon on orgaaniline reaktsioon, milles kaks või enam molekuli ühinevad üheks suuremaks molekuliks.

Liitumisreaktsioonidesse astuvad kaksik- või kolmiksidet sisaldavad molekulid: alkeenid (C=C), alküünid (C≡C), karbonüülrühma (C=O), imiinrühma (C=N) jt sisaldavad ühendid. Näiteks etüleeni broomimine:

H₂C=CH₂ + Br₂ → BrH₂C-CH₂Br

Olenevalt reaktsioonis osalevate ühendite keemilisest olemusest eristatakse nelja põhilist liitumisreaktsiooni mehhanismi:

• elektrofiilne liitumine (tähistatakse Ad_E; karbokatioonne intermediaat)
• nukleofiilne liitumine (tähistatakse Ad_N; anioonne intermediaat)
• radikaalne liitumisreaktsioon (tähistatakse Ad_R; vaba radikaalne intermediaat)
• sünkroonliitumine (enamasti tsükloliitumine, näiteks Diels-Alderi reaktsioon))

Siia kuulub ka liitumispolümerisatsioon (ahelpolümerisatsioon), mille puhul aktiivse intermediaadi genereerimine (initsieerimine) toimub analoogselt eeltoodud mehhanismidega. Need on katioonne polümerisatsioon, anioonne polümerisatsioon, radikaalpolümerisatsioon ja koordinatsioonipolümerisatsioon.

Orgaaniliste liitumisreaktsioonide korral tähendab sün-liitumine mõlema liituva rühma ühinemist kaksik- või kolmiksidemega ühelt ja samalt poolelt. Anti-liitumise korral ühinevad rühmad molekuliga selle vastaspooltelt.

Pildid, videod ja helifailid Commonsis: Liitumisreaktsioonid

• Sidestusreaktsioon
• Ühinemisreaktsioon
• Liitumis-elimineerimisreaktsioon (näiteks nukleofiilne atsüülasendusreaktsioon)