Akridina
| Akridina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C13H9N |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
| Mota | acridone alkaloid (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,016 g/cm³ |
| Fusio-puntua | 109 ℃ |
| Irakite-puntua | 346 ℃ |
| Masa molekularra | 179,073 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  1
2
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 260-94-6 |
| ChemSpider | 8860 |
| PubChem | 9215 |
| Reaxys | 120200 |
| Gmelin | 36420 |
| ChEBI | 143403 |
| ChEMBL | CHEMBL39677 |
| RTECS zenbakia | AR7175000 |
| DSSTox zenbakia | AR7175000 |
| EC zenbakia | 205-971-6 |
| ECHA | 100.005.429 |
| MeSH | D000166 |
| Human Metabolome Database | HMDB0247968 |
| UNII | 42NI1P5Q1X |
Akridina konposatu organiko heterozikliko aromatikoa da, C13H9N formula duena. Solido kristalino kolorgea da, usain garratzekoa. Disolbagarria da ohiko disolbatzaile organikoetan hala nola akoholetan eta etil eterretan. Berotzean sublimatu egiten da[1].
Naturan harrikatz-mundrunean aurkitzen da[1].
Akridinak eta bere deribatu ordezkatuek akridinen familia osatzen dute.
Sintesia
Akridina eta bere deribatuak hainbat metodori segituz presta daitezke. Bernthesen-en akridina sintesia oso egokia da. Difenilamina azido karboxiliko batekin erreakzionarazten da zink kloruroa katalizatzaile gisa usatuz. Azido karboxilikoa azido formikoa denean akridina eratzen da; kate luzeagoko azidoa denean meso karbonoan ordezkatutakoak eratzen dira[2].
Erreakzioak
Akridinak dituen erreakzioak asegabeko N-heteroziklo batez espero daitekeenak dira. Alkil ioduroekin nitrogenoan alkilatzen da esaterako alkil akridinio ioduroa, potasio ferrizianuroaren eraginez N-alkil akridona bihurtzen dira.
Akridina base ahula da, bestetik.
Erabilera
Akridinek erabilera komertzial gutxi dauzkate, nahiz eta garai batean tindu gisa asko baliatu ziren[1]. Orain nitxo erabilerak izaten dituzte, adibidez akridina laranja azido nukleikoen koloratzaile egokia da. Halaber, deribatu batzuk antiseptikoak dira hara nola, proflabina eta akriflabina.
Erreferentziak
- ↑ a b c (Ingelesez) PubChem. «Acridine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-02-03).
- ↑ Bernthsen, A. (1878). Ann., 192, 1.
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
