Anisol
| Anisol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C7H8O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | aromatic ether (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,994 g/cm³ (20 ℃, likido) |
| Biskositate dinamikoa | 1,42 mPa s (15 ℃, ezezaguna, likido) 1,056 mPa s (25 ℃, 1 atm, likido) 0,747 mPa s (50 ℃, 1 atm, likido) 0,554 mPa s (75 ℃, 1 atm, likido) 0,427 mPa s (100 ℃, 1 atm, likido) |
| Errefrakzio indiziea | 1,5174 (20 ℃, 589 nm) |
| Disolbagarritasuna | 2,03 g/kg (ur, 20 ℃) 0,14 g/l (ur, 20 ℃) 1,84 g/kg (ur, 40 ℃) 2,95 g/kg (ur, 81 ℃) ezezaguna (dietil eter, ezezaguna) ezezaguna (Kloroformo, ezezaguna) ezezaguna (azetona, ezezaguna) ezezaguna (bentzeno, ezezaguna) |
| Momentu dipolarra | 1,38 D |
| Fusio-puntua | −37,3 ℃ −37 ℃ |
| Irakite-puntua | 153,6 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 1,38 D |
| Lurrun-presioa | 3,2 hPa (20 ℃) 4,72 hPa (25 ℃) 13,3 hPa (42 ℃) 53,1 hPa (70 ℃) |
| Ura-oktanol banatze kofizientea | 2,11 |
| Gainazal-tentsioa | 35,1 mN/m (25 ℃) 32,09 mN/m (50 ℃) 29,08 mN/m (75 ℃) |
| Masa molekularra | 108,058 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  2
2
0
|
| Lehergarritasunaren beheko muga | 1,2 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 6,3 % (V/V) |
| Batezbesteko dosi hilgarria | ikusi
|
| Autoignizio tenperatura | 475 ℃ |
| Flash-puntua | 52 ℃ 41 ℃ |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 100-66-3 |
| ChemSpider | 7238 |
| PubChem | 7519 |
| Reaxys | 506892 |
| Gmelin | 16579 |
| ChEBI | 2964 |
| ChEMBL | CHEMBL278024 |
| ZVG | 21890 |
| EC zenbakia | 202-876-1 |
| ECHA | 100.002.615 |
| CosIng | 39069 |
| Human Metabolome Database | HMDB0033895 |
| KNApSAcK | C00052810 |
| UNII | B3W693GAZH |
| KEGG | C01403 |
Anisola edo fenil metil eterra konposatu organiko aromatikoa da, CH3OC6H5 formula duena eterren klasekoa. Likido-horixka sukoia da. Uretan disolbaezina da, baina disolbagarria da etanoletan, azetonatan eta ohiko disolbatzaile organikoetan. Narritagarria da[1][2].
Anisola produktu naturala da eta landare askoren metaboiltoa da.
Sintesia
Anisola sintetizatzeko fenola metil kloruroz tratatzen da sodio hidroxidoaren presentzian[3].
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {OH} {}+{}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {Cl} {}\mathrel {\xrightarrow {\mathrm {NaOH} } } {}\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {OCH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}\mathrm {NaCl} {}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/35100fab1293cc3f993e1e1c33c283537da8a920)
Erabilera
Anisola bermizida, aromatizatzaile eta disolbatzaile gisa usatzen da. Halaber, lurrinak, botikak eta beste konposatu organiko batzuk sintetizatzeko ere baliatzen da, anetola esaterako[4].
Toxikotasuna
Anisolak narritadurak eragiten ditu begietan eta larruazalean. Neurotoxina da[4].
Erreferentziak
- ↑ Anisol. Zientzia eta teknologia hiztegi entziklopedikoa. Elhuyar fundazioa.
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Anisole» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-03-24).
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Hazardous Substances Data Bank (HSDB) : 44» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-03-24).
- ↑ a b «Anisole - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2026-03-24).
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Index:
pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve
