Kloroetano
| Kloroetano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C2H5Cl |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu organokloratu |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,92 g/cm³ (32 °F, likido) |
| Disolbagarritasuna | 0,6 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Momentu dipolarra | 2,05 D |
| Fusio-puntua | −139 ℃ −138,7 ℃ |
| Irakite-puntua | 12 ℃ (760 Torr) 13,1 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 2,05 D |
| Lurrun-presioa | 1.000 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 64,008 Da |
| Erabilera | |
| Tratatzen du | min |
| Rola | antipruriginoso, Anestesiko lokal eta kantzerigeno |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  4
2
2
|
| Lehergarritasunaren beheko muga | 3,8 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 15,4 % (V/V) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 2.600 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Flash-puntua | −50 ℃ |
| IDLH | 10.032 mg/m³ |
| Eragin dezake | chloroethane exposure (en)  |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 75-00-3 |
| ChemSpider | 6097 |
| PubChem | 6337 |
| Reaxys | 1730751 |
| Gmelin | 47554 |
| ChEBI | 100545 |
| ChEMBL | CHEMBL46058 |
| RTECS zenbakia | KH7525000 |
| ZVG | 18540 |
| DSSTox zenbakia | KH7525000 |
| EC zenbakia | 200-830-5 |
| ECHA | 100.000.755 |
| MeSH | D005018 |
| RxNorm | 4141 |
| Human Metabolome Database | HMDB0250113 |
| UNII | 46U771ERWK |
| NDF-RT | N0000147288 |
| KEGG | D04088 eta C18248 |
Kloroetanoa edo etil kloruroa konposatu organikoa da, CH3CH2Cl formula duena haloalaknoen klasekoa. Usain bereziko gas kolorge eta sukoia da. Disolbagarria kloroformotan, azetonatan eta uretan besteak beste[1].
Sintesia
Kloretanoa sintetizatzeko bi bide nagusi daude:
![{\displaystyle {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}\mathrm {Cl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\xrightarrow {\mathrm {beroa} } } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {Cl} {}+{}\mathrm {HCl} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/85dbb6208cde1e68e1f16db97fdd03b91d8ab912)
- Etilenoa kloroz tratatuta azido klorhidrikoaren presentzian eta argia katalizatzaile gisa baliatuz[3].
![{\displaystyle {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{=}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}\mathrm {Cl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\xrightarrow {\mathrm {hv} /\mathrm {HCl} } } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {Cl} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/689f39d056dbd84502f4d5604515c898d8641e39)
Erabilera
Garai batean, etil kloruroaren erabilera handiena tetraetil beruna ekoizteko zen, gasolinaren gehigarria berau. Tetraetil berunak errekuntza-motorren konpresioa hobetzen du, hots, oktanajea emendatzen du. 1979ko hamarkadatik aurrera, kloroetanoaren ekoizpena izugarri murriztu zen, berundun gasolinaren erabilera mugatzen duten araudi zorrotzaen ondorioz[2].
Etil kloruroaren beste aplikazio batzuk hauek dira: etil zelulosa, koloratzaileak, sendagaiak eta beste produktu kimiko komertzial batzuk ekoizteko prozesuetan erreaktibo gisa baliatzea. Halaber, disolbatzaile eta hozgarri moduan ere usatzen da.. Belarriko piercing-en eta larruazaleko biopsien moduko prozeduren aurretik larruazala lokartzeko erabiltzen da. Kirol-lesioen tratamenduan erabiltzen da[4].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Chloroethane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-10-22).
- ↑ a b (Ingelesez) Rossberg, Manfred; Lendle, Wilhelm; Pfleiderer, Gerhard; Tögel, Adolf; Dreher, Eberhard-Ludwig; Langer, Ernst; Rassaerts, Heinz; Kleinschmidt, Peter et al.. (2006). «Chlorinated Hydrocarbons» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2025-10-22).
- ↑ Budavari, S. (ed.. (1996). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Merck and Co., Inc, 645 or..
- ↑ «T3DB: Chloroethane» www.t3db.ca (kontsulta data: 2025-10-22).
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q409133
Multimedia: Chloroethane / Q409133
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
