Share to:

Kumeno

Kumeno
Formula kimikoaC9H12
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono, Isopropyl group (en) Itzuli eta Fenilo taldea
MotaC3-benzene (en) Itzuli eta Alkilbentzeno
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,864 g/cm³ (20 ℃, likido)
Momentu dipolarra0,79 D
Fusio-puntua−96 ℃
−96,01 ℃
Irakite-puntua152 ℃ (760 Torr)
152 ℃
152,41 ℃ (101,325 kPa)
Fusio-entalpia0,79 D
Lurrun-presioa8 mmHg (20 ℃)
5,3 hPa (20 ℃)
Masa molekularra120,094 Da
Erabilera
Rolakantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704
3
2
1
Lehergarritasunaren beheko muga0,9 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga6,5 % (V/V)
Batezbesteko dosi hilgarria
Autoignizio tenperatura420 ℃
Denboran ponderatutako esposizio muga245 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua36 ℃
31 ℃
IDLH4.428 mg/m³
Eragin dezakecumene exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyRWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia98-82-8
ChemSpider7128
PubChem7406
Reaxys1236613
Gmelin34656
ChEMBLCHEMBL1398949
RTECS zenbakiaGR8575000
ZVG27840
DSSTox zenbakiaGR8575000
EC zenbakia202-704-5
ECHA100.002.458
Human Metabolome DatabaseHMDB0034029
KNApSAcKC00053958
UNII8Q54S3XE7K
KEGGC14396

Kumenoa edo isopropilbentzeno isurkari organiko arina da, hidrokarburo aromatikoa, irakite-puntua 152 °C duena [C6H5C(CH3)2]. Bentzenoaren eta propilenoaren arteko erreakzio katalitikoaren bitartez lor daiteke, edo petrolioaren edo harrikatzaren alkaternaren destilazioz. Pozoitsu samarra da. Fenol eta azetona iturri gisa erabiltzen da batik bat. Disolbatzaile gisa ere erabili ohi da.

Erreferentziak

Kanpo estekak


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya