La constante est introduite à postériori pour ajuster plus précisément la corrélation à des données expérimentales[2],[3]. On obtient l'équation d'Antoine :
↑Pascal Febvre, Richard Taillet et Loïc Villain, Dictionnaire de physique, Bruxelles, De Boeck Supérieur, , 899 p. (ISBN978-2-8041-7554-2, lire en ligne), p. 575.
↑(en) C Eon, C. Pommier et G. Guichon, « Vapor Pressures and Second Virial Coefficients of Some Five-Membered Heterocyclic Derivatives », Journal of Chemical Engineering Data, vol. 16, no 4, , p. 408-410.
↑(en) D.D. Deshpande et M.V. Pandya, « Thermodynamics of Binary Solutions, Part 2, Vapour Pressures and Excess Free Energies of Aniline Solutions », Trans. Faraday Soc., vol. 63, , p. 2149-2157.
↑(en) D. Ambrose, C.H.S. Sprake et R. Townsend, « Thermodynamic properties of organic oxygen compounds XXXVII. Vapour pressures of methanol, ethanol, pentan-1-ol, and octan-1-ol from the normal boiling temperature to the critical temperature », J. Chem. Thermodyn., vol. 7, no 2, , p. 185-190 (DOI10.1016/0021-9614(75)90267-0).
↑ a et b(en) DP Biddiscoombe, « Thermodynamic Properties of Organic Oxygen Compounds, Parts 8. Purification and Vapor Pressures of the Propyl and Butyl Alcohols », Biddiscombe, Collerson et al., 1963, 2, .
(en) Jaime Wisniak, « Historical Development of the Vapor Pressure Equation from Dalton to Antoine », Journal of Phase Equilibria, vol. 22, no 6, , p. 622-630 (DOI10.1007/s11669-001-0026-x, lire en ligne, consulté le ).
Jean-Noël Jaubert et Louis Schuffenecker, Pressions de vapeur saturantes des composés organiques, vol. K 670, Techniques de l'ingénieur, (lire en ligne).