équation[7] :
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 260,4 à 464,15 K.
Valeurs calculées :
170,579 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
260,4
−12,75
158 720
1 539
273
−0,15
162 677
1 578
280
6,85
164 876
1 599
287
13,85
167 075
1 620
294
20,85
169 275
1 641
301
27,85
171 474
1 663
307
33,85
173 359
1 681
314
40,85
175 559
1 702
321
47,85
177 758
1 724
328
54,85
179 958
1 745
335
61,85
182 157
1 766
341
67,85
184 042
1 785
348
74,85
186 242
1 806
355
81,85
188 441
1 827
362
88,85
190 640
1 849
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
369
95,85
192 840
1 870
375
101,85
194 725
1 888
382
108,85
196 924
1 910
389
115,85
199 124
1 931
396
122,85
201 323
1 952
403
129,85
203 523
1 974
409
135,85
205 408
1 992
416
142,85
207 607
2 013
423
149,85
209 807
2 035
430
156,85
212 006
2 056
436
162,85
213 891
2 074
443
169,85
216 091
2 095
450
176,85
218 290
2 117
457
183,85
220 489
2 138
464,15
191
222 740
2 160
équation[9] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
111,488 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
B3 : Liquide combustible point d'éclair = 70 °C coupelle fermée (méthode non rapportée) D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves Transport des marchandises dangereuses : classe 6.1 groupe II
Divulgation à 1,0 % selon la liste de divulgation des ingrédients
Le benzonitrile est un solvant très utile et est utilisé en tant que réactif pour obtenir de nombreux dérivés. Il réagit notamment avec des amines pour donner des benzamidines substituées après hydrolyse[12].
↑ a et b(en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis, , 89e éd., 2736 p. (ISBN9781420066791, présentation en ligne), p. 9-50.
↑ ab et c(en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, Angleterre, John Wiley & Sons, , 239 p. (ISBN0-471-98369-1).
↑(en) Șerban Moldoveanu, Sample preparation in chromatography, Amsterdam/Boston, Elsevier, , 930 p. (ISBN0-444-50394-3), p. 258.
↑ ab et c(en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, États-Unis, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN0-07-049841-5), p. 2-50.
↑(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic compounds C5 to C7, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 400 p. (ISBN0-88415-858-6).
↑« Benzonitrile » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009.
↑Cooper F.C. et Partridge, M. W., N-Phenylbenzamidine, Organic Syntheses, Collected vol. 4, p. 769, 1963, lire en ligne.
↑(en) Brett A. McGuire, Andrew M. Burkhardt, Sergei Kalenskii, Christopher N. Shingledecker, Anthony J. Remijan, Eric Herbst et Michael C. McCarthy, « Detection of the aromatic molecule benzonitrile (c-C6H5CN) in the interstellar medium », Science, vol. 359, no 6372, , p. 202-205 (PMID29326270, DOI10.1126/science.aao4890, Bibcode2018Sci...359..202M, arXiv1801.04228, lire en ligne).