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Tiroxina Alerta sobre risco à saúde[1]
Identificadores
Número CAS	51-48-9
PubChem	5819
DrugBank	APRD00235
MeSH	Thyroxine
Código ATC	H03AA01
SMILES	NC(Cc1cc(I)c(Oc2cc(I)c(O) c(I)c2)c(I)c1)C(O)=O
Propriedades
Fórmula molecular	C15H11I4NO4
Massa molar	776.87
Ponto de fusão	231–233 °C [2]
Solubilidade em água	pouco solúvel (0,105 mg·l-1 a 25 °C) [3]
Riscos associados
Frases R	-
Frases S	S22, S24/25
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Triiodotironina (tri-iodado) Tironina (sem iodo)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A tiroxina, também chamada tetraiodotironina (T4), é um dos hormônios sintetizados na tireoide lançado na corrente sanguínea, junto com o T3 - tri-iodotironina.^[4] Cerca de 80% dos hormônios liberados pela tireoide consiste, normalmente, de tiroxina (T4), enquanto a tri-iodotironina (T3) corresponde aos outros 20%. Os dois, tanto o T3 e o T4 servem para regular o metabolismo.

A tireoide armazena quantidade suficiente de hormônios T3 e T4 para suprir o organismo humano cerca de 30 dias sem nenhuma síntese de novos hormônios. Além disso, existe uma grande reserva de T4 no corpo, pois esse hormônio apresenta baixa reciclagem e se encontra principalmente na circulação. Os sintomas de um hipotireoidismo, portanto, só aparecem cerca de um mês depois do início do problema. Cerca de 1/3 da tiroxina (T4) produzida é convertida em tri-iodotironina (T3) antes de atuar no metabolismo das células.^[5]

A tiroxina é composta pela união de aminoácidos iodados. A sua função é estimular o metabolismo basal das células através de vários mecanismos. Dentre eles, temos:

1. Aumento do número e tamanho das mitocôndrias, o que disponibiliza mais ATP para as células
2. Aumento no transporte de íons, principalmente através da bomba Na/K ATPase, o que consome ATP e, portanto, aumenta o calor liberado pelas células
3. Um maior metabolismo necessita de mais energia, dessa forma há um aumento no catabolismo (degradação) de carboidratos e lipídeos, aumentando, conseqüentemente o apetite.
4. Uma maior transcrição gênica leva à formação de mais enzimas, o que acelera o metabolismo e aumenta a necessidade de vitaminas (coenzimas) pelo corpo.
5. Uma maior necessidade de energia leva a um maior fluxo cardíaco, freqüência cardíaca, contratilidade cardíaca e pressão arterial o que, portanto, aumenta o aporte de oxigênio para as células
6. Um maior aporte de oxigênio leva a uma necessidade de melhor oxigenação do sangue, portanto ocorrerá um aumento na freqüência e profundidade das respirações
7. Há um aumento da motilidade gastrointestinal
8. Há uma excitação nervosa, aumentando a ansiedade e o estado de alerta
9. Geralmente a secreção das glândulas endócrinas são estimuladas.

Esses são alguns dos efeitos, outros como tireotoxicose.

A tireóide sintetiza este hormônio combinando iodo oxidado (na forma de I3):

• Monoiodotironina + Diiodotironina = Triiodotironina (T3)
• Diiodotironina + Diiodotironina = Tiroxina (T4)^[6]

Inicialmente, as células foliculares da tireoide sintetizam moléculas de tiroglobulina, que são secretadas para o coloide do folículo da tireoide. Nesse processo, partes da molécula de tireoglobulina (em específico o aminoácido tirosina) são fixadas com iodo oxidado, formando a monoiodotirosina e a diiodotirosina. Dessa maneira, a tiroxina, assim como a triiodotironina, são formadas dentro da molécula de tireoglobulina, que é armazenada na glândula. Posteriormente, essa molécula é clivada e os hormônios T3 e T4 são liberados separadamente.^[5] A clivagem ocorre através de enzimas peroxidases encontradas nos lisossomos das células tireóideas, para que haja a liberação do hormônio para a corrente sangüínea.

Tanto a síntese como a secreção dos hormônios tireóideos são reguladas pelo hormônio estimulante da tiróide, ou tireotropina (TSH), secretada pela hipófise anterior, ou adeno-hipófise. É transportada pelo sangue, formando um complexo com as proteínas do plasma (liga-se 99% às proteinas plasmáticas, principalmente a globulina tireóidea) e é degradada no fígado.

A tiroxina foi isolada pela primeira vez em 1919 e sintetizada em 1927. Atualmente utiliza-se tiroxina sintética para tratar doenças causadas por deficiências da tiróide, como o cretinismo (hipotireoidismo congênito) e o bócio endêmico. Os medicamentos indicados para reposição hormonal como o Puran T4 e o Synthroid são composto de levotiroxina sódica.

• Crise tireotóxica ou hipertireoidismo, causadas pelo excesso de tiroxinas.
• Hipotireoidismo, causada pela deficiência de tiroxina.

Referências