โลปินาเวียร์

โลปินาเวียร์
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่น	ABT-378
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
MedlinePlus	a602015
ข้อมูลทะเบียนยา	EU EMA: by INN; US DailyMed: Lopinavir;
ช่องทางการรับยา	ทางปาก
รหัส ATC	J05AR10 (WHO) (กับริโทนาเวียร์);
กฏหมาย
สถานะตามกฏหมาย	UK: POM (Prescription only) ; US: ℞-only ;
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ชีวประสิทธิผล	ไม่ทราบ
การจับกับโปรตีน	98-99%
การเปลี่ยนแปลงยา	ตับ
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ	5 ถึง 6 ชั่วโมง
การขับออก	ส่วนใหญ่ทางอุจจาระ
ตัวบ่งชี้
	ชื่อตามระบบ IUPAC (2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetamido]-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide;
เลขทะเบียน CAS	192725-17-0 ;
PubChem CID	92727;
DrugBank	DB01601 ;
ChemSpider	83706 ;
UNII	2494G1JF75;
KEGG	D01425 ;
ChEMBL	CHEMBL729 ;
ECHA InfoCard	100.281.362
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตร	C37H48N4O5
มวลต่อโมล	628.814 g·mol−1
แบบจำลอง 3D (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C(N[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](O)C[C@@H](NC(=O)[C@@H](N2C(=O)NCCC2)C(C)C)Cc3ccccc3)COc4c(cccc4C)C;
	InChI InChI=1S/C37H48N4O5/c1-25(2)34(41-20-12-19-38-37(41)45)36(44)39-30(21-28-15-7-5-8-16-28)23-32(42)31(22-29-17-9-6-10-18-29)40-33(43)24-46-35-26(3)13-11-14-27(35)4/h5-11,13-18,25,30-32,34,42H,12,19-24H2,1-4H3,(H,38,45)(H,39,44)(H,40,43)/t30-,31-,32-,34-/m0/s1 ; Key:KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N ;
(verify)
สารานุกรมเภสัชกรรม

โลปินาเวียร์ (Lopinavir) เป็นสารยับยั้งการสร้างโปรตีนของเรโทรไวรัส ใช้รักษาการติดเชื้อเอชไอวีด้วยการผสมยากับริโทนาเวียร์ (โลปินาเวียร์/ริโทนาเวียร์)^[1]

มีการจดสิทธิบัตรยานี้ใน ค.ศ. 1995 และยอมรับให้ใช้ในทางการแพทย์ใน ค.ศ. 2000^[2]

อ้างอิง

↑ "FDA Approved Drug Products: Kaletra". สืบค้นเมื่อ 30 April 2004.
↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 510. ISBN 9783527607495.

แหล่งข้อมูลอื่น

"Lopinavir". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.

บทความเภสัชกรรมและยานี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล

[1] "FDA Approved Drug Products: Kaletra". สืบค้นเมื่อ 30 April 2004.

[Fis2006-2] Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 510. ISBN 9783527607495.

[1]

[2]