Anileridine

Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
Dược đồ sử dụng	Tablets, injection
Mã ATC	N01AH05 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	AU: S8 (Kiểm soát) CA: Quy định I DE: Anlage I US: Quy định II
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	> 95%
Chuyển hóa dược phẩm	Gan
Các định danh
Tên IUPAC Ethyl 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
Số đăng ký CAS	144-14-9
PubChem CID	8944
IUPHAR/BPS	7115
DrugBank	DB00913 Y
ChemSpider	8600 Y
Định danh thành phần duy nhất	71Q1A3O279
KEGG	D02941 Y
ChEBI	CHEBI:61203 Y
ChEMBL	CHEMBL1201347 N
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C22H28N2O2
Khối lượng phân tử	352.47 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
Điểm nóng chảy	83 °C (181 °F)
SMILES O=C(OCC)C3(c1ccccc1)CCN(CCc2ccc(N)cc2)CC3
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C22H28N2O2/c1-2-26-21(25)22(19-6-4-3-5-7-19)13-16-24(17-14-22)15-12-18-8-10-20(23)11-9-18/h3-11H,2,12-17,23H2,1H3 Y Key:LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N Y
(kiểm chứng)

Anileridine (tên thương mại: Leritine) là một loại thuốc giảm đau tổng hợp và là thành viên của nhóm thuốc giảm đau piperidine được phát triển bởi Merck & Co. trong những năm 1950.^[1] Nó khác với pethidine (meperidine) ở chỗ nhóm N -methyl của meperidine được thay thế bằng nhóm N -aminophenethyl, làm tăng hoạt động giảm đau của nó.

Anileridine không còn được sản xuất tại Mỹ hoặc Canada.^[2] Anileridine nằm trong Phụ lục II của Đạo luật về các chất bị kiểm soát 1970 của Hoa Kỳ với tên ACSCN 9020 với hạn ngạch sản xuất tổng hợp bằng không vào năm 2014. Tỷ lệ chuyển đổi cơ sở miễn phí đối với muối bao gồm 0,83 đối với dihydrochloride và 0,73 đối với phosphat ^[3] Nó cũng nằm dưới sự kiểm soát quốc tế theo các điều ước của Liên Hợp Quốc.

Là viên nén hoặc thuốc tiêm.^[4]

Anileridine thường có hiệu lực trong vòng 15 phút sau khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch, và kéo dài 2 giờ 3 giờ.^[5] Nó chủ yếu được chuyển hóa ở gan.