Share to:

Deflazakort

Deflazakort
Data klinis
Nama dagangCincort, dll
AHFS/Drugs.commonograph
Rute
pemberian
Oral
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Pengikatan protein40%
MetabolismeDengan esterase plasma, menjadi metabolit aktif
Waktu paruh eliminasi1,1–1,9 jam (metabolit)
EkskresiGinjal (70%) dan feses (30%)
Pengenal
  • (11β,16β)-21-(Asetiloksi)-11-hidroksi-2′-metil-5′H-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oksazola-3,20-diona
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.034.969 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC25H31NO6
Massa molar441,52 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C(OCC(=O)[C@]25/N=C(\O[C@@H]5C[C@H]1[C@H]4[C@H]([C@@H](O)C[C@@]12C)[C@]/3(/C=C\C(=O)\C=C\3CC4)C)C)C
  • InChI=1S/C25H31NO6/c1-13-26-25(20(30)12-31-14(2)27)21(32-13)10-18-17-6-5-15-9-16(28)7-8-23(15,3)22(17)19(29)11-24(18,25)4/h7-9,17-19,21-22,29H,5-6,10-12H2,1-4H3/t17-,18-,19-,21+,22+,23-,24-,25+/m0/s1 N
  • Key:FBHSPRKOSMHSIF-GRMWVWQJSA-N N
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Deflazacort adalah glukokortikoid yang termasuk dalam asetonida atau turunan O-isopropilidena. Obat ini digunakan sebagai antiinflamasi dan dipatenkan pada tahun 1969,[2] serta disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1985.[3] Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] menganggapnya sebagai obat pertama di kelasnya untuk Distrofi otot Duchenne.[4]

Sejarah

Deflazakort pertama kali diperkenalkan pada tahun 1969 untuk mengobati rheumatoid arthritis, sindrom nefritik, lupus, transplantasi, polimialgia reumatik, sarkoidosis, dan artritis kronis juvenil.[2]

Pada bulan Januari 2015, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memberikan status jalur cepat kepada Marathon Pharmaceuticals untuk mendapatkan persetujuan deflazakort sebagai pengobatan potensial untuk distrofi otot Duchenne, penyakit langka, "progresif, dan fatal" yang menyerang anak laki-laki.[5] Meskipun deflazakort telah disetujui oleh FDA untuk digunakan dalam pengobatan distrofi otot Duchenne pada tanggal 9 Februari 2017,[6][7] CEO Marathon mengumumkan pada tanggal 13 Februari 2017, bahwa peluncuran deflazakort (Emflaza) akan ditunda di tengah kontroversi mengenai harga tinggi yang diminta Marathon untuk obat tersebut di Amerika Serikat, yakni $89.000 per tahun, yang "kira-kira 70 kali" lebih mahal daripada biaya di luar negeri.[8]

Kegunaan medis

Produsen mencantumkan penggunaan deflazakort untuk penyakit berikut:[9]

  • Nefritis interstisial akut

Anafilaksis

Di Amerika Serikat, deflazakort disetujui untuk pengobatan distrofi otot Duchenne pada orang berusia di atas dua tahun.[6]

Efek samping

Deflazakort memiliki risiko yang umum terjadi pada semua kortikosteroid termasuk penekanan kekebalan tubuh, penurunan kepadatan tulang, atrofi otot akibat steroid, miopati, dan insufisiensi endokrin. Dalam uji klinis, efek samping yang paling umum (>10% di atas plasebo) adalah gejala seperti sindrom Cushing, penambahan berat badan, dan peningkatan nafsu makan.[1]

Farmakologi

Mekanisme kerja

Deflazakort adalah bakal obat tidak aktif yang dimetabolisme dengan cepat menjadi obat aktif 21-desasetildeflazakort.[10]

Potensi relatif

Potensi deflazakort sekitar 70–90% dari prednison.[11] Tinjauan tahun 2017 menemukan bahwa aktivitas deflazakort 7,5 mg kira-kira setara dengan 25 mg kortison, 20 mg hidrokortison, 5 mg prednisolon atau prednison, 4 mg metilprednisolon atau triamsinolon, atau 0,75 mg betametason atau deksametason. Tinjauan tersebut mencatat bahwa obat ini memiliki indeks terapeutik yang tinggi, digunakan pada dosis oral awal berkisar antara 6 hingga 90 mg, dan mungkin memerlukan dosis 50% lebih tinggi untuk menghasilkan efek demineralisasi yang sama seperti prednisolon. Oleh karena itu, obat ini memiliki "dampak yang lebih kecil pada metabolisme kalsium dibandingkan kortikosteroid sintetis lainnya, dan karenanya menunjukkan risiko yang lebih rendah terhadap retardasi laju pertumbuhan pada anak-anak dan osteoporosis" pada orang tua, dan efek yang relatif kecil pada metabolisme karbohidrat, retensi natrium, dan hipokalemia.[12]

Masyarakat dan budaya

Status hukum

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui deflazakort untuk mengobati orang berusia lima tahun ke atas dengan distrofi otot Duchenne, suatu kelainan genetik langka yang menyebabkan kerusakan dan kelemahan otot progresif. Emflaza adalah kortikosteroid yang bekerja dengan mengurangi peradangan dan aktivitas sistem imun.[6] NDA 208684 disetujui pada Februari 2017, sebagai entitas molekuler baru Tipe 1 dengan status obat piatu.[13]

Ekonomi

Deflazacort tersedia sebagai obat generik yang murah. Misalnya, di Kanada deflazakort dapat dibeli dengan harga sekitar $1 per tablet.[14]

Nama merek

Deflazakort dijual di Amerika Serikat dengan nama merek Emflaza setelah PTC Therapeutics, Inc. mengakuisisi semua hak atas Emflaza pada Maret 2017.[15] Deflazacort dijual di Britania Raya dengan nama dagang Calcort;[11] di Brasil sebagai Cortax, Decortil, Defcort dan Deflanil; di India sebagai Moaid, Zenflav, Defolet, DFZ, Decotaz, dan DefZot; di Bangladesh sebagai Xalcort; di Panama sebagai Zamen; Spanyol sebagai Zamene; dan di Honduras sebagai Flezacor.

Referensi

  1. ^ a b "Emflaza- deflazacort tablet; Emflaza- deflazacort suspension". DailyMed. 18 June 2024. Diakses tanggal 10 April 2025.
  2. ^ a b Nayak S, Acharjya B (December 19, 2008). "Deflazacort versus other glucocorticoids: a comparison". Indian Journal of Dermatology. 53 (4): 167–170. doi:10.4103/0019-5154.44786. PMC 2763756. PMID 19882026.
  3. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 486. ISBN 9783527607495.
  4. ^ New Drug Therapy Approvals 2017. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Report). January 2018. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 14 September 2019. Diakses tanggal 16 September 2020.
  5. ^ Hirst EJ (January 19, 2015), Duchenne muscular dystrophy drug could get OK for U.S. sales in 2016, The Chicago Tribune, diakses tanggal February 13, 2017, has been shown to prolong lives ... a progressive and fatal disease that has no drug treatment available in the US
  6. ^ a b c "FDA approves drug to treat Duchenne muscular dystrophy". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). Diarsipkan dari asli tanggal 30 May 2019. Diakses tanggal 18 February 2017. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  7. ^ "Marathon Pharmaceuticals to Charge $89,000 for Muscular Dystrophy Drug". The Wall Street Journal. 2017-02-10. Diarsipkan dari asli tanggal 2017-02-10. Diakses tanggal 2017-02-10.
  8. ^ Walker J, Pulliam S (February 13, 2017), "Marathon Pharmaceuticals to Charge $89,000 for Muscular Dystrophy Drug After 70-Fold Increase", The Wall Street Journal, diakses tanggal February 13, 2017, FDA-approved deflazacort treats rare type of disease affecting boys
  9. ^ "Refla: deflazacort" (PDF).
  10. ^ Möllmann H, Hochhaus G, Rohatagi S, Barth J, Derendorf H (July 1995). "Pharmacokinetic/pharmacodynamic evaluation of deflazacort in comparison to methylprednisolone and prednisolone". Pharmaceutical Research. 12 (7): 1096–100. doi:10.1023/a:1016287104656. PMID 7494809. S2CID 9920545.
  11. ^ a b "Calcort". electronic Medicines Compendium. June 11, 2008. Diarsipkan dari asli tanggal December 24, 2012. Retrieved on October 28, 2008.
  12. ^ Parente L (January 2017). "Deflazacort: therapeutic index, relative potency and equivalent doses versus other corticosteroids". BMC Pharmacology & Toxicology. 18 (1): 1. doi:10.1186/s40360-016-0111-8. PMC 5216559. PMID 28057083.
  13. ^ "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". U.S. Food and Drug Administration (FDA).
  14. ^ Mukherjee CS (February 10, 2017). "Brainstorm Health Daily". Diakses tanggal February 13, 2017.
  15. ^ "PTC Therapeutics Completes Acquisition of Emflaza for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy in the U.S." PTC Therapeutics, Inc.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya