Trikalium fosfat, juga disebut kalium fosfat tribasa,[3] adalah sebuah garam yang larut dalam air dan memiliki rumus K3PO4.(H2O)x (x = 0, 3, 7, 9)[4] Trikalium fosfat adalah basa kuat.
Trikalium fosfat memiliki beberapa aplikasi kecuali sebagai pereaksi dasar dalam sintesis organik. Senyawa ini telah digunakan sebagai katalis untuk reaksi organik tertentu.
Trikalium fosfat telah digunakan sebagai katalis untuk banyak reaksi organik. Senyawa ini hemat biaya dan telah digunakan sebagai katalis yang efisien untuk menggantikan alternatif yang lebih mahal. Beberapa reaksi yang dikatalisasi oleh tercantum di bawah ini:
Trikalium fosfat terhidrasi () dapat digunakan sebagai katalis untuk menghilangkan kelompok pelindung Dewan Komisaris dari amina BOC sekunder. menggunakan metanol sebagai pelarut. Radiasi gelombang mikro digunakan untuk membantu reaksi.[6]
digunakan sebagai katalis untuk sintesis eter diaril tak simetris menggunakan [Bmim] sebagai pelarut. Aril metana-sulfonat dideproteksi dan kemudian diikuti oleh substitusi nukleofilik aromatik (SNAr) dengan aril halida teraktivasi.[7]
ditemukan menjadi salah satu katalis yang membantu dalam reaksi penggabungan aril halida dengan alkuna terminal. Senyawa ini juga berperan dalam deasetonasi zat antara 4-aril-2-metilbut-3-in-2-ol.[8]
dapat digunakan sebagai salah satu katalis untuk penambahan aril halida menjadi fenol dan alkohol alifatik.[9]
Referensi
^ abVoronin, V. I.; Ponosov, Yu. S.; Berger, I. F.; Proskurnina, N. V.; Zubkov, V. G.; Tyutyunnik, A. P.; Bushmeleva, S. N.; Balagurov, A. M.; Sheptyakov, D. V.; Burmakin, E. I.; Shekhtman, G. Sh.; Vovkotrub, E. G. (2006). "Crystal structure of the low-temperature form of K3PO4". Inorganic Materials. 42 (8): 908–913. doi:10.1134/S0020168506080206.Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
^Dandepally, Srinivasa Reddy; Williams, Alfred L. (4 Maret 2009). "Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH". Tetrahedron Letters (dalam bahasa Inggris). 50 (9): 1071–1074. doi:10.1016/j.tetlet.2008.12.074. ISSN0040-4039.
^Shirakawa, Eiji; Kitabata, Takaaki; Otsuka, Hidehito; Tsuchimoto, Teruhisa (10 Oktober 2005). "A simple catalyst system for the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with terminal alkynes". Tetrahedron (dalam bahasa Inggris). 61 (41): 9878–9885. doi:10.1016/j.tet.2005.07.099. ISSN0040-4020.
^Niu, Jiajia; Zhou, Hua; Li, Zhigang; Xu, Jingwei; Hu, Shaojing (3 Oktober 2008). "An Efficient Ullmann-Type C−O Bond Formation Catalyzed by an Air-Stable Copper(I)−Bipyridyl Complex". The Journal of Organic Chemistry (dalam bahasa Inggris). 73 (19): 7814–7817. doi:10.1021/jo801002c. ISSN0022-3263. PMID18771324.