保罗·阿德里安·内古列斯库 (英語:Paul Adrian Negulescu ,1962年— ),罗马尼亚裔 美国人,细胞生物学家 ,美国药企 福泰制药 高级副总裁兼圣地亚哥 研究中心站点负责人。他与迈克尔·威尔士 一道获得2022年邵逸夫獎 的生命科学与医学奖,以表彰两人发现囊肿性纤维化 的成因 、开发相应的有效藥品 [ 3] 。
早年生活与教育经历
内古列斯库生于美国旧金山的罗马尼亚 移民家庭,父亲是外科医生 [ 1] ,祖父康斯坦丁·维索亚努 曾任罗马尼亚外交部长 [ 4] [ 5] 。内古列斯库有一个兄弟[ 1] 。
受童年经历影响,内古列斯库最初在加利福尼亞大學柏克萊分校 修读历史 ,大三那年上了钱永健 的生理学 课,给了他带来极大的影响,最终于1986年获得历史及生理学双学士 。1990年,师从特里·马臣(Terry Machen)的内古列斯库完成了生理学哲學博士 课程[ 1] 。
科研生涯
毕业后,内古列斯库在加利福尼亞大學柏克萊分校 担任博士后 研究员,兼任加利福尼亞大學爾灣分校 教授迈克尔·卡拉汉(Michael Cahalan)的助理研究员。后来他打算转到康涅狄格大学 工作的时候,钱永健 邀请他加入自己刚刚创办的极光生物科学 [ 1] [ 6] 。1996年,内古列斯库加入极光生物科学,成为公司第一批员工[ 7] ,1999年担任发现生物(Discovery Biology)高级副总裁。2001年,福泰制药 收购极光生物科学[ 8] ,他比任命为高级研究副总裁[ 1] 。2003年起,他担任福泰制药聖地牙哥 研究中心负责人[ 9] 。
研究方向
内古列斯库主要研究囊腫性纖維化 的疗法。囊肿性纤维化是一种常见的遗传疾病 ,通过由CFTR 蛋白质,一种让氯化物 通过的离子通道 突变引起[ 10] 。通过高通量筛选 的方法,内古列斯库在福泰制药的团队发现小分子 增效剂 依伐卡托 能提高突变CFTR门打开的概率[ 11] [ 12] 。2012年,依伐卡托获美国食品药品监督管理局 批准上市,可用于治疗囊性纤维化丙类突变患者,之后于2017年扩大至其他类别突变[ 13] 。需要注意的说,2017年的扩大使用决定只建基于体外实验 数据,因为其他类别突变十分罕见,患者非常少,所以不能做临床试验 [ 14] 。
内古列斯库还发现了另外一种治疗囊肿性纤维化的药物鲁玛卡托 。由于可以充当分子伴侣 帮助CFTR蛋白质正确折叠,鲁玛卡托又被称为“矫正剂”[ 15] 。换而言之,鲁玛卡托可以用于丙类突变患者,因为丙类突变的CFTR蛋白质被错误折叠 ,无法抵达细胞膜 [ 13] 。在乙类突变中,最为罕见的是F508del[ 16] 。同样利用高通量筛选,内古列斯库团队发现鲁玛卡托可以矫正F508del型变异的CFTR蛋白质[ 17] 。之后鲁马卡托被发现在单独服用情况中的效果欠佳[ 18] ,与依伐卡托一同服用的效果同理[ 19] 。2015年,依伐卡托获美国食品药品监督管理局批准上市[ 20] 。之后的研究发现了另外两种矫正CFTR蛋白质的药物:替扎卡托 和埃雷沙卡托 [ 21] 。三种药物合成的埃雷沙卡托/替扎卡托/依伐卡托 于2019年获美国食品药品监督管理局批准上市[ 22] 。
荣誉成就
个人生活
内古列斯库与妻子黛比(Debbie)在加利福尼亞大學爾灣分校 认识[ 1] 。
参考资料
^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Autobiography of Paul A Negulescu . Shaw Prize Foundation. [2022-10-12 ] . (原始内容 存档于2022-10-12).
^ The role and regulation of intracellular calcium during stimulus-secretion coupling in the parietal cell . University of California, Berkeley. [2022-10-12 ] . (原始内容 存档于2022-10-12).
^ Press Release (新闻稿). Shaw Prize Foundation. 2022-05-24 [2022-10-12 ] . (原始内容 存档于2022-10-12).
^ Florica Visoianu Obituary . The Washington Post. 2005-04-10 [2022-10-15 ] . (原始内容 存档于2022-10-15).
^ Constantin Vișoianu, Romanian official, dies . The Washington Post. 1994-01-05 [2022-10-15 ] . (原始内容 存档于2022-10-15).
^ Kresge, Nicole; Simoni, Robert D.; Hill, Robert L. The Chemistry of Fluorescent Indicators: the Work of Roger Y. Tsien . Journal of Biological Chemistry. 2006, 281 (37): e29–e31 [2022-10-15 ] . doi:10.1016/S0021-9258(19)34942-7 . (原始内容 存档于2022-10-15).
^ 7.0 7.1 Paul Negulescu . Warren Alpert Foundation. [2022-10-15 ] . (原始内容 存档于2022-10-15).
^ Pollack, Andrew. TECHNOLOGY; Vertex Buys Biotechnology Rival for $592 Million . The New York Times. 2001-05-01 [2022-10-16 ] . (原始内容 存档于2022-10-16).
^ Paul Negulescu, Ph.D. . Vertex Pharmaceuticals. [2019-05-08 ] . (原始内容 存档于2019-05-08).
^ Shteinberg, Michal; Haq, Iram J; Polineni, Deepika; Davies, Jane C. Cystic fibrosis . The Lancet. 2021, 397 (10290): 2195–2211 [2022-10-17 ] . PMID 34090606 . S2CID 235327978 . doi:10.1016/S0140-6736(20)32542-3 . (原始内容存档 于2022-10-19).
^ Van Goor, Fredrick; Hadida, Sabine; Grootenhuis, Peter D. J.; Burton, Bill; Cao, Dong; Neuberger, Tim; Turnbull, Amanda; Singh, Ashvani; Joubran, John; Hazlewood, Anna; Zhou, Jinglan; McCartney, Jason; Arumugam, Vijayalaksmi; Decker, Caroline; Yang, Jennifer; Young, Chris; Olson, Eric R.; Wine, Jeffery J.; Frizzell, Raymond A. Rescue of CF airway epithelial cell function in vitro by a CFTR potentiator, VX-770 . Proceedings of the National Academy of Sciences. 2009, 106 (44): 18825–18830. PMC 2773991 . PMID 19846789 . doi:10.1073/pnas.0904709106 .
^ Lin, Lawrence; Yee, Sook Wah; Kim, Richard B.; Giacomini, Kathleen M. SLC transporters as therapeutic targets: emerging opportunities . Nature Reviews Drug Discovery. 2015, 14 (8): 543–560. PMC 4698371 . PMID 26111766 . doi:10.1038/nrd4626 .
^ 13.0 13.1 Rey, Michael M.; Bonk, Michael P.; Hadjiliadis, Denis. Cystic Fibrosis: Emerging Understanding and Therapies . Annual Review of Medicine. 2019, 70 : 197–210 [2022-10-17 ] . PMID 30312551 . S2CID 52975540 . doi:10.1146/annurev-med-112717-094536 . (原始内容存档 于2022-11-24).
^ Kingwell, Katie. FDA OKs first in vitro route to expanded approval . Nature Reviews Drug Discovery. 2017, 16 (9): 591–592 [2022-10-17 ] . PMID 28860581 . S2CID 2421594 . doi:10.1038/nrd.2017.140 . (原始内容存档 于2022-10-21).
^ Fiedorczuk, Karol; Chen, Jue. Mechanism of CFTR correction by type I folding correctors . Cell. 2022, 185 (1): 158–168 [2022-10-20 ] . PMID 34995514 . S2CID 235649986 . doi:10.1016/j.cell.2021.12.009 . (原始内容 存档于2022-10-20).
^ Types of CFTR Mutations . Cystic Fibrosis Foundation. [2022-10-18 ] . (原始内容 存档于2022-10-18).
^ Van Goor, Fredrick; Hadida, Sabine; Grootenhuis, Peter D. J.; Burton, Bill; Stack, Jeffrey H.; Straley, Kimberly S.; Decker, Caroline J.; Miller, Mark; McCartney, Jason; Olson, Eric R.; Wine, Jeffrey J.; Frizzell, Ray A.; Ashlock, Melissa; Negulescu, Paul A. Correction of the F508del-CFTR protein processing defect in vitro by the investigational drug VX-809 . Proceedings of the National Academy of Sciences. 2011, 108 (46): 18843–18848. PMC 3219147 . PMID 21976485 . doi:10.1073/pnas.1105787108 .
^ Clancy, J. P.; Rowe, Steven M.; Accurso, Frank J.; Aitken, Moira L.; Amin, Raouf S.; Ashlock, Melissa A.; Ballmann, Manfred; Boyle, Michael P.; Bronsveld, Inez; Campbell, Preston W.; De Boeck, Kris; Donaldson, Scott H.; Dorkin, Henry L.; Dunitz, Jordan M.; Durie, Peter R.; Jain, Manu; Leonard, Anissa; McCoy, Karen S.; Moss, Richard B.; Pilewski, Joseph M.; Rosenbluth, Daniel B.; Rubenstein, Ronald C.; Schechter, Michael S.; Botfield, Martyn; Ordoñez, Claudia L; Spencer-Green, George T.; Vernillet, Laurent; Wisseh, Steve; Yen, Karl; Konstan, Michael W. Results of a phase IIa study of VX-809, an investigational CFTR corrector compound, in subjects with cystic fibrosis homozygous for the F508del-CFTR mutation . Thorax. 2012, 67 (1): 12–18 [2022-10-19 ] . PMC 3746507 . PMID 21825083 . doi:10.1136/thoraxjnl-2011-200393 . (原始内容 存档于2022-10-19).
^ Wainwright, Claire E.; Elborn, J. Stuart; Ramsey, Bonnie W.; Marigowda, Gautham; Huang, Xiaohong; Cipolli, Marco; Colombo, Carla; Davies, Jane C.; De Boeck, Kris; Flume, Patrick A.; Konstan, Michael W.; McColley, Susanna A.; McCoy, Karen; McKone, Edward F.; Munck, Anne; Ratjen, Felix; Rowe, Steven M.; Waltz, David; Boyle, Michael P.; TRAFFIC Study Group; TRANSPORT Study Group. Lumacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del CFTR . The New England Journal of Medicine. 2015, 373 (3): 220–231. PMC 4764353 . PMID 25981758 . doi:10.1056/NEJMoa1409547 .
^ Morgan, David. FDA panel recommends Vertex cystic fibrosis treatment . Reuters. 2015-05-13 [2022-10-19 ] . (原始内容 存档于2022-10-19).
^ Essay . Shaw Prize Foundation. 2022-09-29 [2022-10-18 ] . (原始内容 存档于2022-10-18).
^ FDA approves new breakthrough therapy for cystic fibrosis (新闻稿). Food and Drug Administration. 2019-10-21 [2022-10-20 ] . (原始内容 存档于2022-10-20).
^ The 2022 Prize in Life Science & Medicine . Shaw Prize Foundation. [2022-10-05 ] . (原始内容 存档于2022-10-05).
^ Wiley Prize 2023 . [2024-05-22 ] . (原始内容存档 于2023-02-10).
^ BREAKTHROUGH PRIZE ANNOUNCES 2024 LAUREATES IN LIFE SCIENCES, FUNDAMENTAL PHYSICS, AND MATHEMATICS . BREAKTHROUGH PRIZE. 2023-09-14 [2023-09-14 ] . (原始内容存档 于2024-02-07).
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