磺达肝癸钠

磺达肝癸钠
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）	愛栓通（Arixtra）
AHFS/Drugs.com	Monograph
核准狀況	歐 EMA: yes; 美 DailyMed: Fondaparinux;
给药途径	皮下注射
ATC碼	B01AX05 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限医生处方（S4）; 歐：Rx-only; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	N/A
血漿蛋白結合率	94%
药物代谢	由腎原型排出
生物半衰期	17-21 小時
识别信息
CAS号	104993-28-4 ; 114870-03-0
PubChem CID	636380;
DrugBank	DB00569 ;
ChemSpider	552174 ;
UNII	J177FOW5JL; 十鈉鹽: X0Q6N9USOZ ;
ChEMBL	ChEMBL1201202 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID10146903 ;
化学信息
化学式	C31H43N3Na10O49S8
摩尔质量	1,728.03 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)N[C@@H]5[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS([O-])(=O)=O)O[C@@H]5O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1C([O-])=O)O[C@@H]4[C@@H](COS([O-])(=O)=O)O[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](NS([O-])(=O)=O)[C@@H](OC)O[C@@H]2COS([O-])(=O)=O)O[C@H]3C([O-])=O)[C@H](NS([O-])(=O)=O)[C@H]4OS([O-])(=O)=O;
	InChI InChI=1S/C31H53N3O49S8.10Na/c1-69-27-9(33-85(48,49)50)13(37)17(6(74-27)3-71-88(57,58)59)76-31-22(83-91(66,67)68)16(40)21(24(81-31)26(43)44)79-29-10(34-86(51,52)53)19(82-90(63,64)65)18(7(75-29)4-72-89(60,61)62)77-30-15(39)14(38)20(23(80-30)25(41)42)78-28-8(32-84(45,46)47)12(36)11(35)5(73-28)2-70-87(54,55)56;;;;;;;;;;/h5-24,27-40H,2-4H2,1H3,(H,41,42)(H,43,44)(H,45,46,47)(H,48,49,50)(H,51,52,53)(H,54,55,56)(H,57,58,59)(H,60,61,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68);;;;;;;;;;/q;10*+1/p-10/t5-,6-,7-,8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16+,17-,18-,19-,20+,21+,22-,23+,24-,27+,28-,29-,30-,31-;;;;;;;;;;/m1........../s1 ; Key:XEKSTYNIJLDDAZ-JASSWCPGSA-D ;

磺达肝癸钠（英語：Fondaparinux；商品名：Arixtra，台灣商品名：愛栓通）是一種抗凝血藥物，用於治療和預防血栓（深静脉血栓、肺栓塞和表淺靜脈血栓（英语：superficial vein thrombosis）），以及治療不穩定型心絞痛和心臟病發作^[2]^[3]。這種藥物以皮下注射方式給藥^[3]。

常見的副作用包括出血^[2]，其他副作用可能包括血小板減少^[2]。嚴重腎病患者不建議使用^[3]。目前沒有證據顯示該藥物在懷孕期間使用會對胎兒造成傷害^[2]。其作用機轉是抑制凝血因子Xa（英语：factor Xa）^[3]。

愛栓通分別在2001年及2002年於美國及歐洲獲得醫療使用許可^[2]^[3]。這個成份已有學名藥上市^[4]。

參考文獻

^ Walenga JM, Jeske WP, Fareed J. Biochemical and Pharmacologic Rationale for Synthetic Heparin Polysaccharides. Chemistry and Biology of Heparin and Heparan Sulfate. Elsevier. 2005: 143–177. ISBN 978-0-08-044859-6. doi:10.1016/b978-008044859-6/50006-x. The elimination half-life of AT-bound fondaparinux is 17–21 h (171,172). The subcutaneous bioavailability of fondaparinux is nearly 100% and it is distributed mainly in the blood (165,173).
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 Fondaparinux Monograph for Professionals. Drugs.com. [13 December 2021]. （原始内容存档于23 January 2021）（英语）.
^ ^3.0 ^3.1 ^3.2 ^3.3 ^3.4 Arixtra. [13 December 2021]. （原始内容存档于21 June 2021）.
^ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 139. ISBN 978-0857114105.

外部連節

Fondaparinux. 藥物資訊網. 美國國家醫學圖書館.

[Walenga_Jeske_Fareed_2005_pp._143–177-1] Walenga JM, Jeske WP, Fareed J. Biochemical and Pharmacologic Rationale for Synthetic Heparin Polysaccharides. Chemistry and Biology of Heparin and Heparan Sulfate. Elsevier. 2005: 143–177. ISBN 978-0-08-044859-6. doi:10.1016/b978-008044859-6/50006-x. The elimination half-life of AT-bound fondaparinux is 17–21 h (171,172). The subcutaneous bioavailability of fondaparinux is nearly 100% and it is distributed mainly in the blood (165,173).

[AHFS2021-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 Fondaparinux Monograph for Professionals. Drugs.com. [13 December 2021]. （原始内容存档于23 January 2021）（英语）.

[EPAR2021-3] 3.0 ^3.1 ^3.2 ^3.3 ^3.4 Arixtra. [13 December 2021]. （原始内容存档于21 June 2021）.

[BNF81-4] BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 139. ISBN 978-0857114105.

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[2]

[3]

[4]

磺达肝癸钠

參考文獻

外部連節

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