ยูคาลิปทอล

ยูคาลิปทอล
ชื่อ
	IUPAC name 1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2,2,2]octane
	ชื่ออื่น 1,8-Cineole; 1,8-Epoxy-p-menthane
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS	470-82-6 ;
3D model (JSmol)	รูปภาพแบบโต้ตอบ;
ChEMBL	ChEMBL485259 ;
เคมสไปเดอร์	2656 ;
ดรักแบงก์	DB03852 ;
ECHA InfoCard	100.006.757
IUPHAR/BPS	2464;
KEGG	D04115 ;
ผับเคม CID	2758;
UNII	RV6J6604TK ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4020616 ;
	InChI InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3 Key: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3 Key: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYAY;
	SMILES O2C1(CCC(CC1)C2(C)C)C;
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C10H18O
มวลโมเลกุล	154.249 g/mol
ความหนาแน่น	0.9225 g/cm3
จุดหลอมเหลว	1.5 องศาเซลเซียส (34.7 องศาฟาเรนไฮต์; 274.6 เคลวิน)
จุดเดือด	176–177 °C (349–351 °F; 449–450 K)
เภสัชวิทยา
ATC code	R05CA13 (WHO)
	หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa อ้างอิงกล่องข้อมูล

ยูคาลิปทอล (อังกฤษ: eucalyptol) หรือ ซิเนออล (cineol, cineole) เป็นสารประกอบอินทรีย์ประเภทมอโนเทอร์พีนและอีเทอร์วงแหวน มีสูตรเคมีคือ C₁₀H₁₈O เป็นของเหลวไม่มีสีถึงเหลืองอ่อน มีกลิ่นคล้ายการบูร รสเผ็ด ไม่ละลายน้ำ แต่ผสมเข้ากันได้กับเอทานอล, อีเทอร์และคลอโรฟอร์ม^[1]^[2] ในปี ค.ศ. 1870 เอฟ. เอส. โคลซจำแนกสารสำคัญในน้ำมันยูคาลิปตัสและตั้งชื่อว่ายูคาลิปทอล นอกจากจะพบในต้นโกฐจุฬารศ ยูคาลิปทอลยังพบในพืชหลายชนิด เช่น ต้นการบูร, ใบกระวาน, โรสแมรีและกระวาน^[3]

ยูคาลิปทอลใช้ในอุตสาหกรรมอาหาร เครื่องดื่ม ขนมและเครื่องสำอาง นอกจากนี้ยังใช้เป็นยาฆ่าแมลงและสารไล่แมลง^[4]^[5] ในทางการแพทย์ใช้ผสมในน้ำยาบ้วนปาก ยาแก้ไอและยาคลายกล้ามเนื้อ

ยูคาลิปทอลมีความเป็นพิษหากใช้เกินขนาด มีค่า LD₅₀ ทางปาก (หนู) เท่ากับ 2480 มิลลิกรัม/กิโลกรัม^[6]

อ้างอิง

↑ "Eucalyptol - MSDS" (PDF). Orica SDS. สืบค้นเมื่อ 26 ตุลาคม 2559. {{cite web}}: ตรวจสอบค่าวันที่ใน: |accessdate= (help)^{[ลิงก์เสีย]}
↑ Departments of the Army and the Air Force. "Handbook for Pharmacy Technicians". Google Books. สืบค้นเมื่อ 26 ตุลาคม 2559. {{cite web}}: ตรวจสอบค่าวันที่ใน: |accessdate= (help)
↑ "Opinion of the Scientific Committee on Food on eucalyptol" (PDF). Scientific Committee on Food, European Commission. สืบค้นเมื่อ 26 ตุลาคม 2559. {{cite web}}: ตรวจสอบค่าวันที่ใน: |accessdate= (help)
↑ Klocke, J. A.; Darlington, M. V.; Balandrin, M. F. (December 1987). "8-Cineole (Eucalyptol), a Mosquito Feeding and Ovipositional Repellent from Volatile Oil of Hemizonia fitchii (Asteraceae)". Journal of Chemical Ecology. 13 (12): 2131. doi:10.1007/BF01012562.
↑ Sfara, V.; Zerba, E. N.; Alzogaray, R. A. (May 2009). "Fumigant Insecticidal Activity and Repellent Effect of Five Essential Oils and Seven Monoterpenes on First-Instar Nymphs of Rhodnius prolixus". Journal of Medical Entomology. 46 (3): 511–515. doi:10.1603/033.046.0315. PMID 19496421.
↑ "Eucalyptol - MSDS" (PDF). Cerkamed. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2017-05-17. สืบค้นเมื่อ 26 ตุลาคม 2559. {{cite web}}: ตรวจสอบค่าวันที่ใน: |accessdate= (help)

แหล่งข้อมูลอื่น

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ ยูคาลิปทอล
"Eucalyptol - MSDS". Science Lab. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2012-08-29. สืบค้นเมื่อ 2016-10-26.
Bhowal, Mridul. "Eucalyptol: Safety and Pharmacological Profile" (PDF). RGUHS Journal of Pharmaceutical Sciences. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2022-06-30. สืบค้นเมื่อ 2016-10-26. {{cite web}}: ไม่รู้จักพารามิเตอร์ |coauthors= ถูกละเว้น แนะนำ (|author=) (help)

บทความเคมีนี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล

[1] "Eucalyptol - MSDS" (PDF). Orica SDS. สืบค้นเมื่อ 26 ตุลาคม 2559. {{cite web}}: ตรวจสอบค่าวันที่ใน: |accessdate= (help)^{[ลิงก์เสีย]}

[2] Departments of the Army and the Air Force. "Handbook for Pharmacy Technicians". Google Books. สืบค้นเมื่อ 26 ตุลาคม 2559. {{cite web}}: ตรวจสอบค่าวันที่ใน: |accessdate= (help)

[3] "Opinion of the Scientific Committee on Food on eucalyptol" (PDF). Scientific Committee on Food, European Commission. สืบค้นเมื่อ 26 ตุลาคม 2559. {{cite web}}: ตรวจสอบค่าวันที่ใน: |accessdate= (help)

[4] Klocke, J. A.; Darlington, M. V.; Balandrin, M. F. (December 1987). "8-Cineole (Eucalyptol), a Mosquito Feeding and Ovipositional Repellent from Volatile Oil of Hemizonia fitchii (Asteraceae)". Journal of Chemical Ecology. 13 (12): 2131. doi:10.1007/BF01012562.

[5] Sfara, V.; Zerba, E. N.; Alzogaray, R. A. (May 2009). "Fumigant Insecticidal Activity and Repellent Effect of Five Essential Oils and Seven Monoterpenes on First-Instar Nymphs of Rhodnius prolixus". Journal of Medical Entomology. 46 (3): 511–515. doi:10.1603/033.046.0315. PMID 19496421.

[6] "Eucalyptol - MSDS" (PDF). Cerkamed. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2017-05-17. สืบค้นเมื่อ 26 ตุลาคม 2559. {{cite web}}: ตรวจสอบค่าวันที่ใน: |accessdate= (help)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]