ROM1
| ROM1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | ROM1, ROM, ROSP1, RP7, TSPAN23, retinal outer segment membrane protein 1 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 180721 MGI: MGI:97998 HomoloGene: 276 GeneCards: 6094 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 6094 | 19881 | |||||
| Ensembl | ENSG00000149489 | ENSMUSG00000071648 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 19: 8.9 – 8.91 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
ROM1 (Retinal outer segment membrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ROM1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](https://infokontak.com/ar/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: ROM1 retinal outer segment membrane protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
- ^ Bascom RA، Schappert K، McInnes RR (يوليو 1993). "Cloning of the human and murine ROM1 genes: genomic organization and sequence conservation". Hum Mol Genet. ج. 2 ع. 4: 385–391. DOI:10.1093/hmg/2.4.385. PMID:8504299.
قراءة متعمقة
- Wang Q، Chen Q، Zhao K، وآخرون (2001). "Update on the molecular genetics of retinitis pigmentosa". Ophthalmic Genet. ج. 22 ع. 3: 133–154. DOI:10.1076/opge.22.3.133.2224. PMID:11559856.
- Stone EM، Nichols BE، Streb LM، وآخرون (1993). "Genetic linkage of vitelliform macular degeneration (Best's disease) to chromosome 11q13". Nat. Genet. ج. 1 ع. 4: 246–250. DOI:10.1038/ng0792-246. PMID:1302019.
- Bascom RA، García-Heras J، Hsieh CL، وآخرون (1992). "Localization of the photoreceptor gene ROM1 to human chromosome 11 and mouse chromosome 19: sublocalization to human 11q13 between PGA and PYGM". Am. J. Hum. Genet. ج. 51 ع. 5: 1028–35. PMC:1682851. PMID:1415249.
- Bascom RA، Manara S، Collins L، وآخرون (1992). "Cloning of the cDNA for a novel photoreceptor membrane protein (rom-1) identifies a disk rim protein family implicated in human retinopathies". Neuron. ج. 8 ع. 6: 1171–1184. DOI:10.1016/0896-6273(92)90137-3. PMID:1610568.
- Bascom RA، Liu L، Humphries P، وآخرون (1994). "Polymorphisms and rare sequence variants at the ROM1 locus". Hum. Mol. Genet. ج. 2 ع. 11: 1975–1977. DOI:10.1093/hmg/2.11.1975. PMID:7904211.
- Kajiwara K، Berson EL، Dryja TP (1994). "Digenic retinitis pigmentosa due to mutations at the unlinked peripherin/RDS and ROM1 loci". Science. ج. 264 ع. 5165: 1604–1608. DOI:10.1126/science.8202715. PMID:8202715.
- Bascom RA، Liu L، Heckenlively JR، وآخرون (1996). "Mutation analysis of the ROM1 gene in retinitis pigmentosa". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 10: 1895–1902. DOI:10.1093/hmg/4.10.1895. PMID:8595413.
- Courseaux A، Grosgeorge J، Gaudray P، وآخرون (1997). "Definition of the minimal MEN1 candidate area based on a 5-Mb integrated map of proximal 11q13. The European Consortium on Men1, (GENEM 1; Groupe d'Etude des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 1)". Genomics. ج. 37 ع. 3: 354–65. DOI:10.1006/geno.1996.0570. PMID:8938448.
- Dryja TP، Hahn LB، Kajiwara K، Berson EL (1997). "Dominant and digenic mutations in the peripherin/RDS and ROM1 genes in retinitis pigmentosa". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 38 ع. 10: 1972–82. PMID:9331261.
- Loewen CJ، Molday RS (2000). "Disulfide-mediated oligomerization of Peripherin/Rds and Rom-1 in photoreceptor disk membranes. Implications for photoreceptor outer segment morphogenesis and degeneration". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 8: 5370–5378. DOI:10.1074/jbc.275.8.5370. PMID:10681511.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Poetsch A، Molday LL، Molday RS (2002). "The cGMP-gated channel and related glutamic acid-rich proteins interact with peripherin-2 at the rim region of rod photoreceptor disc membranes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 51: 48009–16. DOI:10.1074/jbc.M108941200. PMID:11641407.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Taylor TD، Noguchi H، Totoki Y، وآخرون (2006). "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification". Nature. ج. 440 ع. 7083: 497–500. DOI:10.1038/nature04632. PMID:16554811.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Index:
pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve
