Tumor odontogênico primordial

O tumor odontogênico primordial (TOP) é uma neoplasia odontogênica benigna mista ultrarrara, composta por tecido epitelial ameloblástico e tecido mesenquimal semelhante à papila dentária.^[1][2] É um tumor que foi recentemente classificado, e incluído na classificação de lesões odontogênicas de 2017 da OMS^[1].

O TOP pode se apresentar de forma assintomática mais raramente, mas também pode se causar tumefação óssea, reabsorção radicular dos dentes e expansão da cortical óssea.^[2][3]

O tumor odontogênico primordial pode ser classificado em três tipos a partir da sua localização:^[2]

• Tipo A (pericoronal): a maioria dos casos se apresenta como uma lesão pericoronal associada a um dente incluso, com uma relação dentígera;
• Tipo B: o tumor envolve completamente o dente;
• Tipo C: próximo à raiz do dente.

Uma porção significativa dos TOP está relacionada à dentição decídua ou mista, e em qualquer dentição, o tipo A é o mais comum.^[2]

Radiograficamente, o TOP é uma lesão bem definida, unilocular radiolúcida, estando associada à raiz de um dente não irrompido, em sua forma mais comum (tipo A).^[3] Pode haver expansão da cortical óssea e reabsorção radicular dos dentes adjacentes em lesões maiores.^[3]

Histologicamente, o tumor odontogênico primordial é composto por um componente mesenquimal fibroso mixoide semelhante à papila dentária, completamente recoberto por um epitélio cuboidal a colunar semelhante aos ameloblastos do órgão do esmalte.^[1][2]

O nome de tumor odontogênico primordial foi sugerido pela sua localização, bem como pelo processo odontogênico que sugerem que essa lesão pode se originar dos estágios iniciais da odontogênese, em especial a fase de capuz e fase de campânula inicial.^[3]

O TOP ainda é um tumor novo e muito raro, com menos de 30 casos relatados na literatura.^[1][2][3]

O tumor afeta mais frequentemente a mandíbula (87,5% dos casos), e a idade mediana dos pacientes é de 11,3 anos.^[2] Apesar de mais da metade (56,25%) dos casos ocorrerem na dentição permanente, uma porção significativa afeta a dentição decídua (31,25%) ou mista (12,5%).^[2]

O diagnóstico do TOP se dá pelo exame clínico, radiográfico e anatomopatológico.^[1][2] Além da coloração usual de hematoxilina-eosina, técnicas de imuno-histoquímica podem ser utilizadas para auxiliar no diagnóstico:^[1]

• Tecido mesenquimal: positivo para vimentina;
• Tecido epitelial: positivo para CK AE1/AE3, CK5, CK14, C19, negativo para CK18 e CK20.

O tumor possui um índice de proliferação (Ki67) muito baixo, de <2%.^[1]

O prognóstico do TOP é excelente. De todos os casos reportados na literatura, apenas um teve recidiva, e normalmente o tratamento inclui a enucleação do tumor e extração do dente envolvido.^[2] Por ser um tumor pseudoencapsulado por tecido fibroso ou revestido por epitélio colunar, ele possui bordas bem delimitadas que facilitam sua remoção e o delimitam claramente do tecido adjacente.^[2]