DYM

DYM
معرفات
أسماء بديلة	DYM, DMC, SMC, dymeclin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607461 MGI: MGI:1918480 HomoloGene: 69237 GeneCards: 54808
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• enzyme binding; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• غشاء; • سيتوبلازم; • جهاز غولجي;
عمليات حيوية	• bone development; • Golgi organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q7RTS9
	Q8CHY3
	XM_006722488، XM_006722492، XM_011526036، XM_011526037، XM_011526038، XM_011526039، XM_011526040، XM_011526041، XM_011526042، XM_017025795، XM_017025796، XM_017025800، XM_017025801، NM_001353210، NM_001353211، NM_001353212، NM_001353213، NM_001353214، NM_001353215، NM_001353216، XR_002958177 NM_017653، XM_006722488، XM_006722492، XM_011526036، XM_011526037، XM_011526038، XM_011526039، XM_011526040، XM_011526041، XM_011526042، XM_017025795، XM_017025796، XM_017025800، XM_017025801، NM_001353210، NM_001353211، NM_001353212، NM_001353213، NM_001353214، NM_001353215، NM_001353216، XR_002958177
	XM_006526216، XM_006526218، XR_386014، XM_030250593، XM_030250594 NM_027727، XM_006526216، XM_006526218، XR_386014، XM_030250593، XM_030250594
	XP_006722555، XP_011524338، XP_011524339، XP_011524340، XP_011524341، XP_011524342، XP_011524343، XP_011524344، XP_016881284، XP_016881285، NP_001340139، NP_001340140، NP_001340141، NP_001340142، NP_001340143، NP_001340144، NP_001340145، NP_001361357، NP_001361358، NP_001361359، NP_001361360، NP_001361361، NP_001361362، NP_001361363، NP_001361364، NP_001361365، NP_001361366، NP_001361367، NP_001361368، NP_001361369، NP_001361370، NP_001361371، NP_001361372، NP_001361373 NP_060123، XP_006722555، XP_011524338، XP_011524339، XP_011524340، XP_011524341، XP_011524342، XP_011524343، XP_011524344، XP_016881284، XP_016881285، NP_001340139، NP_001340140، NP_001340141، NP_001340142، NP_001340143، NP_001340144، NP_001340145، NP_001361357، NP_001361358، NP_001361359، NP_001361360، NP_001361361، NP_001361362، NP_001361363، NP_001361364، NP_001361365، NP_001361366، NP_001361367، NP_001361368، NP_001361369، NP_001361370، NP_001361371، NP_001361372، NP_001361373
	XP_006526279، XP_006526280، XP_006526281، XP_006526282 NP_082003، XP_006526279، XP_006526280، XP_006526281، XP_006526282
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DYM‏ (Dymeclin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DYM في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: DYM dymeclin". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Ehtesham N، Cantor RM، King LM، وآخرون (2002). "Evidence that Smith-McCort dysplasia and Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia are allelic disorders that result from mutations in a gene on chromosome 18q12". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 4: 947–51. DOI:10.1086/342669. PMC:378548. PMID:12161821.
Thauvin-Robinet C، El Ghouzzi V، Chemaitilly W، وآخرون (2002). "Homozygosity mapping of a Dyggve-Melchior-Clausen syndrome gene to chromosome 18q21.1". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 10: 714–7. DOI:10.1136/jmg.39.10.714. PMC:1734996. PMID:12362026.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Cohn DH، Ehtesham N، Krakow D، وآخرون (2003). "Mental retardation and abnormal skeletal development (Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia) due to mutations in a novel, evolutionarily conserved gene". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 2: 419–28. DOI:10.1086/346176. PMC:420018. PMID:12491225.
El Ghouzzi V، Dagoneau N، Kinning E، وآخرون (2003). "Mutations in a novel gene Dymeclin (FLJ20071) are responsible for Dyggve-Melchior-Clausen syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 3: 357–64. DOI:10.1093/hmg/ddg029. PMID:12554689.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Clark TA، Schweitzer AC، Chen TX، وآخرون (2007). "Discovery of tissue-specific exons using comprehensive human exon microarrays". Genome Biol. ج. 8 ع. 4: R64. DOI:10.1186/gb-2007-8-4-r64. PMC:1896007. PMID:17456239.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 18 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Entrez Gene: DYM dymeclin". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 607461
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000584977 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1539322

DYM

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

قراءة متعمقة

Content Disclaimer

Portal di Ensiklopedia Dunia